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肿瘤基因检测泛癌种

肿瘤120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肿瘤的辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过一管血,检测与肿瘤相关的120个基因,为用药选择和病情监控提供参考信息。

谁需要做这个检测?

  • 您的孩子体检发现肿瘤标志物异常,希望进一步了解情况时。
  • 作为家长,想为孩子的肿瘤治疗寻找更多药物选择时。
  • 孩子治疗后,希望有一种便捷方式定期监控病情变化时。
  • 当常规检查无法明确诊断,需要更多线索时。
  • 您希望将孩子宜春的血液样本,邮寄给专业机构进行分析时。
  • 考虑治疗方案,希望了解不同药物的潜在效果时。

这个检测能查出什么?

您可以把这个检测想象成一次对血液中“信使”的精密排查。我们的血液中,除了正常细胞,有时还会漂浮着来源于异常细胞的微量DNA碎片,这就是循环肿瘤DNA(ctDNA)。本检测正是通过新一代测序技术(NGS),尝试捕捉并解读这些“信使”携带的信息,重点分析了120个与肿瘤发生发展密切相关的基因。它能帮助发现可能与肿瘤相关的基因变化,为选择可能有效的靶向药物提供参考(如检测EGFR、ALK等基因变化),同时评估对某些化疗药物的潜在反应。此外,它还包含对微卫星不稳定性(MSI)和同源重组修复(HRR)相关基因的评估,这些信息对于了解肿瘤特征有参考价值。需要了解的是,由于血液中ctDNA含量通常很低,存在检测不到相关信息的可能性,其结果解读需结合其他检查,由专业人士综合判断。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简单,对孩子来说负担很小。只需要采集8-10毫升的静脉血,就像一次常规抽血检查。采样前无需空腹,正常饮食饮水即可。整个采血过程在专业的护士操作下,通常几分钟内就能完成,可能会有轻微的短暂针刺感。采样完成后,您可以选择前往宜春的合作服务点,或者使用我们提供的专用采样包,将血液样本通过冷链快递安全寄送到检测中心。您在家中或附近就能轻松完成样本的递送。

结果准确吗?安全吗?

该检测基于成熟的新一代测序平台,在技术层面上具有高度的灵敏度和特异性,旨在精准识别血液中微量的特定基因序列变化。检测在符合资质的实验室内进行,操作流程规范,安全可靠。报告会清晰标明检测到的基因变化及相应的解读信息。请您理解,任何检测都有其局限性,血液检测的结果受多种因素影响。如果本次检测未发现报告范围内的特定基因变化,不排除存在其他未检测基因变化的可能性,也不代表完全没有相关情况。检测结果是一项重要的参考信息,最终方案的制定仍需综合所有情况,由您和专业人士共同商议。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测能保证我找到可以用的靶向药吗?
我们无法做出这样的保证。检测的目的是全面筛查肿瘤的基因特征,旨在发现潜在的用药靶点,为医生制定方案提供更多分子层面的参考信息。最终是否有合适的药物可用,取决于检测结果和您主治医生的综合判断。
这个检测18140元的费用,是一次性付清吗?
是的,项目总费用为18140元,为自费项目,不支持医保报销。通常在采样前或采样时完成支付。具体支付流程,预约时工作人员会为您详细说明。
在宜春,不同检测机构都说自己做120基因,我怎么判断该选哪个?就比价格吗?
不能仅比价格。您需要关注:1. 技术平台和检测下限(灵敏度);2. 包含的基因列表和解读数据库是否相同;3. 报告解读团队的专业背景;4. 样本处理流程和质控标准;5. 售后服务与临床支持。建议索取各家的技术白皮书或说明进行详细对比。
这个检测能预测我癌症复发的几率有多大吗?
本检测中的“预后监控”部分,主要是通过检测治疗后血液中是否仍存在肿瘤ctDNA,来评估分子层面的残留风险。阳性结果提示复发风险相对较高,阴性结果则提示风险较低。但它不能给出一个具体的百分比数字来预测复发几率。癌症预后是综合分期、病理、治疗反应、基因特征等多因素的结果,需由您的主治医生进行全面评估。
抽血前有没有什么特别要注意的?比如要空腹吗?
本项目使用特殊的采血管,对空腹没有硬性要求。但建议您在采血前避免高脂饮食,具体详细的采样注意事项,在您收到采样包时会有明确指导。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为18140元,不支持医保报销。
  • 采样前无需空腹,但建议避免在剧烈运动或情绪激动后立即采血。
  • 请确保孩子在采样前充分休息,处于相对稳定的身体状况。
  • 使用邮寄服务时,请严格按照采样包内的指南操作,确保样本管标签清晰。
  • 采样后,请尽快将样本放入专用生物安全袋,并联系快递员取件。
  • 收到电子报告后,请妥善保管,建议在专业人士指导下解读结果。
  • 请理解检测的局限性,其结果应作为综合评估的参考信息之一。
  • 如有任何流程疑问,可随时联系您的服务顾问或客服中心。

用户评价 (12条,均分4.7)

常** 已验证 二次手术前

报告内容很专业,但我觉得等待时间稍长了些。从采血到拿到完整报告和解读,等了差不多两周。那段时间心里很焦急,总是惦记着结果。希望能再优化一下流程,缩短一些时间就好了。

机构回复

非常理解您等待时的焦急心情。样本检测、数据分析及报告审核的每个环节我们都力求严谨,这确实需要一定周期。我们会持续优化流程,努力在保证质量的前提下提升效率。感谢您的耐心与宝贵建议。

2026-03-1959人觉得有用
白** 已验证 家族史筛查

价格还行,能接受。但是报告等得有点久,整整10天才出来。虽然知道分析需要时间,但等待期间真的很煎熬,天天刷页面看状态。希望以后能出加急服务,哪怕多付点钱我也愿意,时间对病人来说太宝贵了。

机构回复

非常理解您等待的焦急心情,对此我们深表歉意。目前标准流程是7-10个工作日,因为需要保证检测和数据分析的准确性。您关于加急服务的建议非常好,我们已经纳入优化讨论,会尽快评估可行性。再次感谢您的反馈。

2026-03-1832人觉得有用
龚** 已验证 肺癌家属

我是外地患者,在当地医院抽血后寄过去的。一开始怕血样路上出问题,但快递是专项冷链,还能查温度记录,这个太专业了。后来机构还主动来电确认样本状态,这种负责的态度让我放心。

机构回复

谢谢您的细致反馈!保障样本在途质量是检测准确的基础。我们采用专业的冷链物流并实时监控,同时配有专人跟踪确认,确保万无一失。您的放心是我们努力的目标。

2026-03-1652人觉得有用
秦** 已验证 家族史筛查

给妈妈做的,她胃癌晚期,化疗效果不太好。医生建议做个基因检测找找路子。当时觉得一万多的价格有点肉疼,但没办法,为了救命。万幸查到了有对应的靶向药,现在妈妈吃靶向药副作用小多了,人也精神了点。虽然药也贵,但至少看到了希望,检测这步没走错。

机构回复

非常理解您当时的心情。能在关键时刻为患者找到潜在的治疗方向,是我们工作的最大意义。得知您母亲情况有所改善,我们深感欣慰。请继续坚持,祝愿她越来越好!

2026-02-2454人觉得有用
潘** 已验证 家族史筛查

流程体验很棒!每一步都有短信提醒:样本接收、开始检测、报告生成…让人很放心,不用整天瞎猜进度。而且提醒短信里都有客服电话和联系人,找对人特别快。

机构回复

谢谢您的表扬!透明的流程和及时的告知是为了消除用户的等待焦虑。我们珍视您的信任,确保您随时了解进程、找到对口人员是我们的服务标准。

2026-03-0315人觉得有用
毛** 已验证 淋巴瘤患者

我是化疗前做的检测,想看看有没有更好的方案。隐私方面给我最大好感的是‘授权访问’设计。报告可以生成一个有时效性的授权码,我分享给医生看,不用把我的账号密码给他,也不用转发报告文件,过期就失效。这样既能会诊,又控制了扩散范围。

机构回复

很高兴您认可我们的报告分享机制!‘授权码’功能正是为了解决安全分享与隐私保护的矛盾而开发的。让医疗数据‘看得见’但‘拿不走’,在协作诊疗中更好地守护您的信息主权。

2026-03-1052人觉得有用
吴** 已验证 主治医生推荐

结直肠癌患者,医保不报销,全自费确实肉疼。但看了报告那么厚一本,分析得很详细,不仅有突变列表,还有药物解读和临床数据参考,感觉这钱买到的是一份专业的‘治疗地图’,不是冷冰冰的数据。后续服务也在跟进,感觉被重视。

机构回复

您的理解让我们感动。我们致力于提供的不只是数据,更是基于数据的、可执行的洞察和持续的服务。自费压力我们深知,会努力通过技术优化,未来让更多人受益。

2025-03-2967人觉得有用
蔡** 已验证 肝癌家属

比较了几家,发现他家经常有活动,赶上节日促销省了好几百。检测过程顺利,客服解答费用和报销问题也很耐心。报告里对每个突变的意义和对应的药物(包括上市和在研的)都列得很清楚。整体超出预期,感觉服务配得上这个价格。

机构回复

感谢您对我们服务和价格的肯定!我们希望通过合理的促销活动,在保证质量的同时减轻用户负担。清晰、前沿的药物信息是为了辅助医患决策。您的满意是我们持续优化服务的动力。

2024-07-043人觉得有用
史** 已验证 体检异常

有朋友推荐了更便宜的套餐,但我仔细对比了基因列表,你们包含的与肠癌相关的重要基因更全。为了不遗漏关键信息,我还是选了你们。事实证明,一个关键的KRAS突变被检出了,直接影响化疗方案。多花点钱,买了个精准。

机构回复

感谢您的专业对比和选择。检测的临床价值,确实很大程度上取决于基因组合的合理性和全面性。能为您关键的治疗决策提供依据,是我们工作的意义所在。

2024-06-0846人觉得有用
何** 已验证 二次手术前

检测本身很满意,找到了可用靶点。但想提个小建议,报告虽然专业,但对于我们普通家属来说,最好能再有个更简化、口语化的结论摘要,比如“重点发现”和“首要建议”是什么,这样我们第一时间能抓住核心。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议!我们已收到许多类似反馈,正在优化报告版本,计划增加更直观的“结论概要”或“患者版摘要”,以帮助非专业人士快速抓住核心信息。再次感谢!

2024-09-2325人觉得有用
康** 已验证 靶向用药参考

报告最让我满意的是‘结论与建议’部分,它不是简单罗列突变,而是分成了‘明确临床意义’、‘潜在临床意义’和‘建议进一步验证’三大类,并且每一条后面都附上了简要的证据说明和后续行动建议。结构清晰,主次分明,让我和医生沟通时效率高了很多,直接就能抓住重点。

机构回复

很高兴我们的报告设计能切实提升您的沟通效率。我们一直致力于让报告结论更具结构化和行动指导性,帮助患者和医生快速聚焦核心信息。感谢您的细心观察和认可!

2024-10-2761人觉得有用
廖** 已验证 化疗前检测

帮我父亲做的,报告内容非常专业详实。但对我们非专业的家属来说,自己看有点吃力,虽然有电话解读,但当时紧张好多问题忘了问。建议以后能提供一个线上的简易问答通道,针对报告随时提问。价格小贵,但服务能跟上就更完美。

机构回复

感谢您提出的好建议。我们正在开发报告系统的在线智能答疑和留言功能,以便用户能随时解惑。我们也会加强解读服务,确保信息传递更充分。再次感谢!

2024-10-2115人觉得有用

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