肺癌13基因突变检测(组织)
临床应用
检测ALK,BRAF,EGFR,ERBB2,KRAS,MAP2K1,MET,NRAS,PIK3CA,ROS1,TP53,RET,+NTRK1/2/3基因突变,指导肺癌靶向药物用药
样本类型
石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织
检测方法
NGS
报告周期
7个工作日
价格
7200元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 当您的孩子被诊断为非小细胞肺癌,医生建议寻找靶向治疗方案时。
- 您的孩子已尝试传统治疗,效果不佳,希望了解是否有其他药物选择。
- 您和主治医生希望获得更全面的基因信息,以制定后续治疗方向。
- 您希望为在宜春进行治疗的孩子的用药决策,提供一份关键的科学依据。
- 您的孩子属于肺癌的特定类型,如腺癌,医生推荐进行基因分型指导用药。
- 您考虑让在宜春的孩子参与一些新药临床研究,需要基因检测结果作为评估条件。
这个检测能查出什么?
如果把非小细胞肺癌的治疗比作一场战斗,那么癌细胞上的某些关键基因就好比是它的‘开关’或‘弱点’。这项检测就像一次精准的‘敌情侦查’,专门查看与肺癌相关的13个关键基因(包括ALK、EGFR、KRAS等)是否存在特定的‘错误’(即突变)。这些‘错误’决定了某些靶向药物是否能有效‘锁定’并抑制癌细胞。检测能帮助发现这些潜在的用药靶点,为选择匹配的靶向药物提供关键线索。但需要了解的是,它主要针对这13个基因的特定区域进行深度分析,如果突变发生在这些区域之外,或者有其他未知的基因因素影响,本检测可能无法发现。它是一项重要的决策辅助工具,但最终治疗方案需要主治医生结合孩子的全部情况来综合制定。
检测过程麻烦吗?
这项检测的采样方式非常灵活,可以利用孩子已经或即将进行的活检过程中获取的组织样本。常见的样本类型包括手术切除后制成的石蜡切片、穿刺活检时获取的少量新鲜组织等。采样过程由专业医护人员在医疗机构完成,您无需额外准备或空腹。孩子会接受局部麻醉,过程中可能会有轻微不适,但通常可以耐受。采样本身是常规检查的一部分。样本准备好后,可以由您在宜春的医疗机构直接安排送检,或者按照指导通过可靠的物流邮寄到检测中心。
结果准确吗?安全吗?
本检测采用高通量测序技术,能对这些基因的关键区域进行深度、精准的读取,技术本身具有很高的灵敏度和特异性。实验室遵循严格的质量控制流程,以确保结果的可靠性。检测过程仅对送检的组织样本进行基因分析,不涉及任何治疗性操作,因此对孩子是安全的。报告会清晰列出检测到的基因突变信息。但基因检测结果需要由您和孩子的主治医生结合影像学、病理等其他检查结果来综合解读。如果在极少数情况下,样本中癌细胞数量极少或质量不佳,可能会影响检测成功率,届时检测机构会及时与您沟通,探讨是否需要补充样本或进行其他检查。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,费用为7200元,不支持医保报销。
- 送检前请确认孩子的样本类型符合要求,并已获得有效的检测申请单。
- 寄送样本时,请使用检测机构提供的专用寄送包,并确保样本固定良好,以防损坏。
- 请准确填写并核对寄送信息表上的所有信息,尤其是联系方式,以便我们能及时与您沟通。
- 从样本寄出到出具报告,通常需要7个工作日,具体时间可能因样本情况略有调整。
- 检测报告具有重要的参考价值,但所有治疗决策务必在主治医生的专业指导下进行。
- 请妥善保管好检测报告原件,它是您孩子后续诊疗过程中的一份重要医学资料。
- 如果您对报告内容有任何疑问,可以联系我们的咨询顾问进行初步解答,但最终临床解读请以医生为准。
用户评价 (12条,均分4.8)
穿刺后医生告诉我取样很成功,组织条肉眼看着就挺饱满的。你们接收样本后,很快就有短信通知‘样本质控合格,已进入DNA提取阶段’。这个通知太及时了,让我觉得那点组织没白取,后面的等待也更有盼头了。
机构回复
我们非常理解用户在送出珍贵样本后的期待与忐忑。及时反馈“质控合格”这一关键节点信息,正是为了第一时间传递好消息,让您安心。感谢您的认可,我们将继续优化关键节点的通知体验。
技术和服务都没得说,5分。但建议报告交付后,如果能主动提供一次与内部医学顾问的简短电话解读(非强制),对于急需理清头绪的家属来说会是雪中送炭。现在虽然有客服,但更专业的解读还得自己再找门路。
机构回复
您的建议非常中肯且实用。我们已将‘主动回访解读’服务纳入优化日程,未来会为有需要的客户提供更直接的医学支持通道。再次感谢!
我是胃癌患者的家属,自己总是担心有遗传风险,听说有些肺癌基因和别的癌也相关,就自费做了这个检测。整个过程都是线上沟通和寄送样本,连检测机构具体地址我都不知道,但反而觉得这样很安全,避免了面对面泄露隐私的可能。报告解读老师也很有分寸,只谈科学不八卦。
机构回复
感谢您选择我们的服务。我们通过优化线上流程,在确保检测质量的同时,最大限度减少不必要的个人信息接触点,这正是为了保护用户隐私。专业的报告解读也是我们的服务标准,很高兴能得到您的认可。
第一次穿刺组织不够,没测成。本来很沮丧,觉得白折腾了。但机构那边主动联系我们,说可以免费保留项目,等下次取样成功再激活,并且指导了我们怎么跟医生沟通争取有效的样本。第二次终于成功了。他们没有因为第一次失败就放弃,反而积极帮我们想办法,这点很有人情味。
机构回复
样本不足在临床中确实时有发生,我们非常理解您的困扰。我们的责任不仅是完成检测,更要帮助用户最终获得有效的检测结果。很高兴第二次成功了,感谢您的坚持与配合。
我本人是肠癌患者,对医疗环境特别敏感。这里采样室用的是可调节亮度的无影灯,光线柔和,医生操作时我能从屏幕反光里看到一点,反而没那么害怕了。所有器具的拆封都在我面前进行,这种“眼见为实”的透明操作,让我对样本的安全性百分百放心。
机构回复
非常理解您作为患者对操作透明度的关注。我们严格执行“一人一械,当面拆封”的流程,正是为了建立绝对的信任。感谢您分享这个细节,它对我们至关重要。祝您治疗顺利!
整体不错,顾问专业,能解答疑问。但感觉线上咨询的入口在公众号里藏得有点深,找了半天。希望用户体验能再优化一下,让第一次用的人更容易找到。
机构回复
非常感谢您指出产品使用上的不便!我们已将优化咨询入口的优先级提高,近期就会改善,让服务触手可及。
我妈妈是术后复查做的这个检测,想看看有没有靶向药机会。咨询顾问非常专业,没有硬推销,而是先详细询问了病情阶段和之前的治疗史,再解释检测的意义。报告出来后还主动电话沟通了关键结果,态度很好。
机构回复
为您妈妈提供个体化的检测建议至关重要,我们会根据每位用户的具体情况进行分析。很高兴我们的服务能帮助到您,祝阿姨后续治疗顺利!
拿到报告后,我在他们公众号里找到了专门针对我这个基因突变的病友社群入口,虽然没怎么说话,但看看别人的治疗经历和分享,心里踏实了很多。没想到检测服务还能延伸出这样的互助平台。
机构回复
我们搭建病友交流平台,是希望为大家提供更多情感和信息支持。独行快,众行远。很高兴这个平台能给您带来陪伴感。
整体服务挺好的,就是等待时间比我预想的要长一点。从医院取样到报告出来,差不多三周,中间等得有点心焦。虽然知道需要时间,但如果能有个更精确的阶段时间预估,比如每个步骤大概几天,可能体验会更好。
机构回复
非常感谢您的真诚反馈。检测周期受样本质量、复查情况等多因素影响,我们目前的预估区间可能不够精细。您的建议非常好,我们将努力优化流程,并尝试提供更细致的阶段性时间预期,帮助用户更好地规划等待时间。
作为结直肠癌患者,做这个检测是为了看有没有罕见的跨癌种靶点。售前咨询时,顾问没有一上来就推销,而是先详细询问了我的病史和之前的检测情况,评估必要性。这种基于实际情况的分析,让人觉得靠谱。
机构回复
精准医疗的前提是精准的需求分析。我们不主张过度检测,只推荐对您真正有潜在价值的项目。感谢您对我们严谨审慎态度的赞赏,这是对我们专业性的最高评价。
乳腺癌术后复查发现肺结节,主治医生推荐来这里。打动我的是检测报告装在一个厚实的专用文件夹里,纸质很好,排版清晰,后面还附了技术说明页。不像有的检查就一张薄纸。这种细节让我觉得他们对待科学报告很尊重。
机构回复
感谢您注意到我们的用心。报告的设计既考虑了临床医生的阅读需求,也希望能给像您这样关注细节的患者更好的体验。科学和尊重是我们一贯的坚持。
父亲确诊肺癌,主治医生推荐做基因检测找靶向药。我们比较了几家,最后选了这款。结果出来真的很快,而且报告里不仅有突变列表,还有详细的药物疗效和耐药数据表格,非常专业。医生都说这份报告参考价值高。
机构回复
谢谢您的比较和选择!我们致力于提供不仅有结果、更有深度临床关联信息的报告,助力精准治疗。得到临床医生的认可,我们备受鼓舞!
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